我的眼睛就是这般，所以和常人无异，但就是看不见呀看不见！
当然，在我国统计的一千四百多万的盲人中，其中一部分是先天失明，他们的眼球和正常人的会有不同，所以从外表就很容易看出是盲人。
另外，对于后天因为外伤导致失明的，眼球都已经明显受到损害了，这个更一看便知。
眼球有着明显改变的盲人，为了美观，一般外出时候都要佩戴一个墨镜，或者换成假眼珠，但是换上的假眼珠是不能转动的（目前大多数盲人还是选择戴墨镜）这也是大家给盲人惯有贴上的标签。
我眼球看着虽好，但我在外出时候，也会佩戴眼镜，但不是墨镜，而是透明的平光镜，目的是为了保护眼睛不受到外在的任何伤害。
有时候我自己想想都好笑，眼睛看得见的时候我从来没有戴过眼镜，失明后才戴上，我给已经成为了“装饰品”的眼睛戴上了眼镜这个“装饰品”，呵呵。
不过，我蛮喜欢的，有人就说了：这样看上去，我的书卷气息更浓了，嗯，戴眼镜还能装一下文化人，嘿嘿！
接着第二个问题，为什么不能手术或者移植呢？
视神经太神奇也太娇气了，它既是不可逆的，又是细微的，无法手术，也无法移植，至少目前还是一个医学难题。
我们知道，现在的白内障治疗是一件很容易的事儿，通过手术，一刀就能搞定了。
还有那如雷贯耳的眼角膜，这是可以移植的，只要有匹配的眼角膜就能搞定。
包括白内障、眼角膜在内的很多眼病，通过各种治疗方法是可以复明的。
这里说说比较有意思的眼病吧，也是如同视神经萎缩一样的致盲率非常高的眼病，我在医院接触这些病人也是非常多。
在诸多眼病中，黄斑变性、视网膜色素变性也是从外表看不出来的。然而这两种疾病也是不能根治，只能控制，随着时间增加，最终通向的就是失明了。
当然，他们同视神经萎缩一样，从原有的视力到最终失明是一个逐步降低的过程。这个过程，有的是几个月，有的是几年，有的是几十年，这主要跟原来视力有多少紧密相关，还跟太多的因素相联系了。
我的视神经是急性发炎，迅速萎缩，所以这样的过程已经缩短到已经不能再缩短的地步了。
视神经萎缩后期看东西是逐渐变黑，那两种眼病就比较有意思了。
黄斑变性病人看东西会越来越歪曲变形，如同喝醉酒看东西一般，好好的门框看着就好像煮熟的面条。
视网膜色素变性病人看东西越来越只残留小部分，如同在管中看东西，而且夜晚几乎看不见，因为这疾病就是明间俗称的“夜盲症”，国际上称为rp。
眼病的种类很多，据说可达上百种，就算同一种眼病也还有分类，比如先天的、后天的，原发性的、继发性的，但大多数眼病都是不传染的，而部分眼病是遗传性的。
所幸，俺是后天发炎失明，是视神经萎缩，不会遗传，更不会传染，而且眼睛的各种零件都齐全。
接触眼病病人多了，我有个偶然的有趣发现，就是好几个眼病的名字都是和色彩有着一定的关联，比如白内障、青光眼、黄斑变性、虹膜炎，同样都导致失明，疾病的名字却五颜六色，有点意思吧。
刚生病的那几年，总有朋友替我唏嘘、说我眼睛以前一直都好好的，怎么突然就患上了这种疾病呢？
对此，医学也没有准确解答，我后来了解多了，其实太多的疾病，尤其是比较罕见的疾病，都是没有具体的发病原因的，甚至有些连发病机制都还没有研究清楚。
对于发病原因不明的罕见疾病和重大疾病，只能说自有人类就有病人，医学说或许跟种族、基因、水土、病毒、饮食等相关，世界范围都是。
所以，我也早已不问为什么了，愿意和郑智化一样高歌“不要问为什么”，因为我们知道“风雨中这点痛算什么”，知道未来人生怎么做才是更重要、更有意义的！
好了，扯的太远了，现在回到现实。
这次聚会，我们几人交谈的主题除了公益杂志外，其余都是围绕神经系统疾病群体的，包括就医、康复、生活、工作等方面。
华姐沟通归纳能力较强，引导着整个交谈，并做好了笔记。
彝族姑娘三人也是侃侃而谈，成都小伙介绍比较详细，医护大姐说得比较专业，但都是我们群体内比较有用的信息。
最后，danier简要介绍了国际上关于罕见病的一些近况。
所谓罕见病，就是发病率较低，比较罕见的疾病。国际确认的罕见病在六千到七千种之间，约占人类疾病的百分之十。
而在我们中国，根据北京一家罕见病机构的估测，我国罕见病数量大概在一千万以上，其在总人口的比例基本与世界的情况持平。
danier还说道，对于很多的罕见疾病和重大疾病而言，无论是神经系统、免疫系统，还是血液系统等系统性疾病，这些疾病并不可怕，可怕的是病急乱投医，以及心态害病。
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